Luces en la Enfermedad de Huntington

La Melatonina y el Sueño en la Enfermedad de Huntington

2012-01-06T04:49:00.000-08:00

La melatonina, una hormona producida por la glándula pineal en el cerebro, está disponible en forma de comprimidos y se utiliza para tratar los problemas de sueño. Una nueva investigación sugiere que puede enlentecer la progresión de la EH en ratones EH - lo cual es una gran noticia, pero no significa que todos debamos salir corriendo a comprarla. La melatonina es una hormona — una

Neurturina en la Enfermedad de Huntington

2011-12-21T10:24:00.000-08:00

La Fisetina, un compuesto natural que se encuentra en las fresas y otras frutas y verduras, enlentece la aparición de problemas motores y retrasa la muerte en tres modelos de la

Efectos neuroprotectores y metabólicos del Resveratrol: implicaciones terapéuticas en la enfermedad de Huntington y otras enfermedades neurodegenerativas

2011-12-14T08:00:00.000-08:00

El Resveratrol es un compuesto polifenólico natural, asociado con efectos beneficiosos sobre el envejecimiento, trastornos metabólicos, la inflamación y el cáncer en modelos animales; el Resveratrol está siendo probado en numerosos ensayos clínicos, este puede ejercer efectos dirigiéndose a varias proteínas metabólicas claves sensor / efector, como AMPK, SIRT1 y PGC-1α. El Resveratrol

La Zona gris... Que significa?

2011-11-20T13:46:00.000-08:00

Por petición popular, un artículo especial sobre el tema a menudo confuso de los "alelos intermedios" y "de penetrancia reducida" - la "zona gris" que surge con frecuencia cuando hablamos del análisis genético en la enfermedad de Huntington. Hacerse el análisis genético para la enfermedad de Huntington es un momento de mucha ansiedad. Cuando vas a recoger el resultado lo único que quieres oír es

Efectos neuroprotectores de los fitocannabinoides en modelos experimentales de la Enfermedad de Huntington

2011-09-27T05:46:00.000-07:00

El grupo de Javier Fernández-Ruiz, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad Complutense de Madrid, ha descrito en dos modelos experimentales de la enfermedad de Huntington (EH) una serie de efectos neuroprotectores mediados por combinaciones de fitocannabinoides o cannabinoides naturales como el D9-tetrahidrocannabinol (D9-THC) o el cannabidiol (CBD).La combinación

A la espera de los síntomas: Cuanto tiempo puedo aguantar?

2011-09-22T01:51:00.000-07:00

Posted by Gene Veritas Como cualquiera que es positivo para la enfermedad de Huntington, que vive en una zona gris desconocida mientras espero el inicio de la misma clase de síntomas devastadores que detuvo la vida de mi madre en 2006. Mi zona gris tuvo un comienzo preciso: el 7 de junio de 1999, recibí los resultados de mi prueba genética, que mostró que había heredado el gen anormal de

Comunicado de ACHE: Ensayo clinico de Sativex en EH

2011-09-18T14:57:00.000-07:00

Queridos socios: Tenemos la alegría de comunicaros que en Hospital Ramón y Cajal de Madrid, y el equipo del Dr. Justo García de Yébenes, esta realizando ensayo clínico con un nuevo fármaco para la enfermedad de Huntington. Han tenido la gentileza y la amabilidad de contar con los socios de la ACHE para participar en el estudio, y que sean estos los primeros beneficiados. Solicitan

GALENEA Y FUNDACIÓN CHDI anuncian su colaboración para identificar la disfunción sináptica CLAVE EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

2011-09-08T15:48:00.000-07:00

Cambridge, MA y Nueva York, NY - 6 de septiembre de 2011, Corp. Galenea y CHDI Foundation, Inc., han anunciado colaboración para identificar la disfunción sináptica relacionada con la enfermedad de Huntington (EH) . Creciente evidencia indica que la proteína mutada huntingtina , a nivel molecular altera la función sináptica normal, lo que contribuye a los síntomas conductuales, cognitivos y

Silenciamiento del gen de la EH: la historia hasta ahora

2011-08-30T14:53:00.000-07:00

¿Es el silenciamiento del gen tan prometedor como parece para la EH, y qué nos depara el futuro?Por Dr Ed Wild el 22 de marzo de 2011 Editado por Dr Jeff Carroll ; Traducido por Asunción MartínezEl silenciamiento del gen significa la utilización de molécules especialmente diseñadas para "apagar" el mensaje que utilizan las células para la formación de la proteína huntingtina dañina. Nuestro

Haplotipo antecesor, evolución de la longitud de las repeticiones y enfermedad de Huntington

2011-07-18T23:06:00.000-07:00

En una carta al editor, Daniel Falush, investigador del Departamento de Microbiología en la Universidad de Cork (Irlanda), presenta un modelo evolutivo a propósito de la publicación de Warby y colaboradores en el American Journal of Human Genetics (2009). En el artículo original, el grupo de Warby establece una correlación entre los elementos cis y el número de repeticiones en el gen de la

Entrevista a CHDI

2011-07-18T14:01:00.000-07:00

HDBuzz entrevista a los tres científicos más punteros de CHDI, el mayor financiador e impulsor de la investigación en EH La Fundación CHDI, Inc. es la única organización centrada exclusivamente en el desarrollo de fármacos que se conviertan rápidamente en tratamientos para enlentecer la progresión de la EH. Es el mayor apoyo económico y organizador de la investigación de la EH en todo el mundo,

El Documental sobre la Enfermedad de Huntington

2011-07-17T08:47:00.000-07:00

Recientemente ha llegado la información a nuestro blog de que existe una iniciativa independiente en los Estados Unidos creada por James Valvano para hacer un documental sobre la Enfermedad de Huntington. Bajo el slogan "I have HD, but HD doesn't have me" Yo tengo Enfermedad de Huntington, pero la Enfermedad de Huntington no me tiene a Mi, este productor de cine quiere llevar a la pantalla las

Como contactarnos...

2011-07-17T05:00:00.000-07:00

Saludos Estimados lectores y seguidores de este pequeño blog es grato para nosotros transmitirles nuestras direcciones de correo para cualquier sugerencia o información no duden en enviarnos un e-mail estaremos gustosos de responderles.Edición: info@ehuntington.es Dra Marta Talise Astier: martatalise@ehuntington.es Lic. Elena Sanchéz Zapardiel: esanchezapardiel@ehuntington.es

La búsqueda de Modificadores Genéticos

2011-07-15T01:57:00.000-07:00

La edad del comienzo de la enfermedad varía enormemente en la EH, desde la infancia hasta la vejez. Los análisis estadísticos a partir de grandes muestreos de pacientes demuestran que el factor más importante que influye en la determinación del comienzo de la enfermedad es el número de repeticiones de CAG, el cual explica dos tercios de la variación. A mayor número de repeticiones, menor la edad

¿Es la enfermedad de Huntington el doble de común de lo que pensábamos?

2011-07-09T16:34:00.000-07:00

Cientos de miembros de la comunidad EH participaron en una manifestación en Londres en junio del 2010, para poner de relieve las necesidades de los pacientes de EH y el probable aumento en las cifras de prevalencia. En un artículo publicado en la revista médica The Lancet, Sir Michael Rawlins afirma que la estimación tradicional de la frecuencia de la enfermedad de Huntington podría estar

Nuevos Colaboradores en Nuestro Blog

2011-07-09T13:20:00.000-07:00

Recientemente ha comenzado a colaborar con la redacción de nuestro blog la Licenciada en Biología especialista en Neurobiología Elena Sanchéz Zapardiel, le damos una cordial bienvenida y esperamos que la experiencia sea provechosa para pacientes, familiares y profesionales.. Aqui les dejo un breve resumen curricular de la Lic. Elena quien ha sido además la Número UNO (1) del examen B.I.R del

NUEVAS DIANAS FARMACOLÓGICAS Y VARIANTES GENOTÍPICAS ASOCIADAS CON LA EDAD DE APARICIÓN DE LOS SÍNTOMAS MOTORES EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

2011-07-08T16:44:00.000-07:00

En un estudio recientemente publicado en la revista Molecular Neurodegeneration por el grupo alemán de investigación de Taherzadeh-Fard y colaboradores, se han investigado nuevos genes que podrían estar relacionados con la diferente edad de aparición de la enfermedad de Huntington. La variación del número de repeticiones del triplete CAG en el gen de la huntingtina (HTT) es considerada hoy en día

Luces en la Enfermedad de Huntington recibe premio

2011-06-21T13:56:00.000-07:00

Estimados lectores, nuestro blog hoy 21 de junio de 2011 ha recibido de manos del Director de Diario Medico, Javier Olave, Carmen Moya, directora general de la Agencia de Calidad del SNS y Francisco J. Fernández, director de Correo Farmacéutico el Premio “Los Favoritos en la red del ámbito sanitario” en su IV edición en el apartado de Pacientes en la categoría de BLOGS. La Dra Marta Talise

El ejercicio y el inicio de la Enfermedad de Huntington

2011-06-19T14:10:00.000-07:00

Sabemos que hacer ejercicio y estar activo es bueno para todo el mundo, esté o no en riesgo de desarrollar EH. Un nuevo estudio sobre el estilo de vida de las personas con la mutación de la EH indica que mantenerse activo es más importante en la EH y que los hábitos pasivos -especialmente durante la adolescencia- podrían ser un factor que haga que los síntomas de la EH comiencen antes. Los

Premio Favoritos en la Red IV Edición para Luces en la Enfermedad de Huntington

2011-06-12T15:14:00.000-07:00

Aminoácidos Esenciales disminuidos en Enfermedad de Huntington

2011-05-30T01:58:00.000-07:00

En un artículo publicado el pasado mes de Febrero en los Archivos de Neurología un grupo de investigadores franceses del Departamento de genética del Hospital de La Salpêtrière demostraron una disminución estadisticamente significativa de los Aminoácidos esenciales Valina, Leucina e Isoleucina en el plasma de un grupo de 32 pacientes con enfemerdad de Huntington tanto portadores en estado

Deficit de Energía en la Enfermedad de Huntington...

2011-05-17T13:16:00.000-07:00

Recientemente en una revisión publicada en el The Journal Clinical of Investigation del pasado mes de febrero 2011, una de las claves principales en la fisiopatología de la enfermedad de Huntington es la alteración en el funcionamiento normal de la mitocondria la cual es el organelo responsable de generar la energía necesaria para el funcionamiento de todas las células del cuerpo humano. A

Siena Biotech anuncia Fase II del Ensayo clinico con SIRT1 en EUROPA

2011-05-14T14:50:00.000-07:00

Hace aproximadamente un año en Abril de 2010 Siena Biotech anunció el inicio de Fase I del ensayo Clínico con el SIRT1 en 96 voluntarios sanos, se comprobo la seguridad del farmaco y ahora han comenzado previa aprobacion de la FDA y la agencia europea del medicamento un ensayo clinico de fase II en pacientes afectados con la Enfermedad de Huntington en Alemania, Gran Bretaña e Italia.Los

Que es la fundación CHDI?

2011-04-21T03:47:00.000-07:00

La fundación CHDI es una organización privada, de investigación sin fines de lucro. Trabajan con una red internacional de científicos para descubrir fármacos que retrasan la progresión o retrasen la aparición de la enfermedad de Huntington (HD). Tratan de acelerar el progreso científico actuando como facilitadores de la colaboración. Alentan y apoyan la cooperación y la colaboración entre

Sangamo BioSciences y la Fundación CHDI anuncian Colaboración para crear ZFP terapeutico

2011-04-20T16:33:00.000-07:00

RICHMOND, CALIFORNIA, y NUEVA YORK, Abril 5, 2011; Sangamo BioSciences, Inc. (Nasdaq: SGMO) y la Fundación CHDI, Inc. han anunciado la colaboración para desarrollar una nueva terapéutica para la enfermedad de Huntington (HD) sobre la basado en la tecnología de la proteína de unión al ADN propiedad de Sangamo. El enfoque terapéutico del ZFP se centrará en el gen de la huntingtina que causa una

Nuevo Blog sobre Investigación en Enfermedad de Huntington

2011-04-09T14:32:00.000-07:00

Llega a nuestra redacción la noticia sobre la creación de un nuevo espacio en linea dedicado a publicar novedades en la investigación sobre la Enfermedad de Huntington.La direccion web es: http://es.hdbuzz.net/ "HDBuzz proporcionará a la comunidad EH acceso gratuito a artículos fiables, no sesgados que revelarán y explicarán los impresionantes adelantos científicos de vanguardia que está

Nuestro blog ya tiene Página Web

2011-03-24T06:36:00.000-07:00

Estimados lectores ya disponemos de nuestra página web, alli encontraran información actualizada al mismo estilo de nuestro blog, pero con un Foro para poder realizar consultas sobre cualquier duda que tengais. Los invitamos cordialmente a visitar nuestro web site en http://www.ehuntington.es/

Novartis anuncia próximo ensayo clínico

2011-03-22T08:09:00.000-07:00

La empresa farmacéutica Novartis anuncia que en su equipo de investigadores en la línea de neurosearch, hay un fármaco que estará destinado a ralentizar la enfermedad de Huntington y además ayudar al control de los movimientos involuntarios llamado ‘AFQ056’ y esperan que dentro de los próximos 5 años estos ensayos esten culminados; esto segun la portavoz de Novartis de la división de Neurociencia

Neurosearch anuncia nuevos resultados alentadores sobre HUNTEXIL

2011-02-16T15:37:00.000-08:00

NeuroSearch anuncia los resultados de un meta-análisis con los datos de un ensayo clinico en fase II / III con el farmaco Huntexil ® para la enfermedad de Huntington. El anuncio fue realizado el pasado 30 de diciembre de 2010.Los resultados de un meta-análisis de un conjunto de datos combinados de los estudios HART y MermaiHD respaldan las conclusiones extraídas de cada prueba individual, con

Crean un nuevo Blog sobre la Enfermedad de Huntington

2010-10-09T06:22:00.000-07:00

Llega a la redacción de nuestro blog la noticia de la creación de un nuevo espacio en la red sobre la Enfermedad de Huntington, un poco mas dedicado a las experiencias personales de los pacientes afectados y sus familiares. Este Blog ha sido titulado: http://blogdehuntington.blogspot.com/"Blog Sobre La Enfermedad o Corea de Huntington Reflexiones, Noticias, Ideas, Impresiones, Vídeos relacionados

Huntington: Primer encuentro Nacional para los afectados

2010-10-06T16:50:00.000-07:00

Del 14 al 17 de Octubre de 2010 Huntington: Primer encuentro Nacional para los afectados. Se llevara a cabo en el Centro de Referencia Estatal de atención a personas con enfermedades raras y sus familias. Calle Bernadina Obregon, 24, Burgos, España. Mas información en la pagina web:http://www.coreadehcyl.org/

Lanzamiento de la Red Latinoamericana de Huntington

2010-10-03T05:09:00.000-07:00

Llega a la redacción de este blog la Buena Noticia del lanzamiento de la RED LATINOAMERICANA DE HUNTINGTON, que tendra entre sus muchos objetivos promover la investigación para conseguir una cura pra esta enfermedad, con la participación de investigadores de paises como Argentina, Brasil, Chile, etc...http://picasaweb.google.com/info.apaeh/LanzamientoRedLatinoamericanaDeHuntington#slideshow/

Instituto Europeo de Fertilidad- Madrid

2010-10-02T06:33:00.000-07:00

Esta institución está dirigida exclusivamente a tratar las alteraciones relativas a la reproducción a través de distintos tratamientos, como la inseminación artificial, la fecundación in vitro, la microinyección espermática, congelación y vitrificación de ovocitos, técnicas de donación de gametos (óvulos y espermatozoides) y el diagnóstico genético preimplantacional, contando para todo ello con

I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnostico Genético Preimplantacional

2010-09-17T07:08:00.000-07:00

Inscripción: Hasta el 15 de Julio de 2010Confirmación de plazas: A partir del 15 de Julio de 2010 Rogamos a los asistentes cuya inscripción se confirme,se pongan en contacto con la organización si finalmente no pudieran asistirLugar: Hotel GRAN MELIÁ FÉNIX Madrid, Salón Neptuno, C/ Hermosilla, nº 2,28001 Madrid. Metro Línea 4, estación COLONHorario y programa9.45 Registro de Asistentes10.00-

Tetrabenazina y Corea de Huntington

2010-09-17T05:12:00.000-07:00

Aquí les dejo un enlace (link) que lleva a una presentación resumida e interesamte sobre la Tetrabenazina. http://www.slideshare.net/s.calleja/tetrabenazina-y-corea-de-huntington Tetrabenazina Y Corea De HuntingtonView more presentations from s.calleja.

Geniality: estrena sus nuevas instalaciones en el Parque Científico de Madrid

2010-09-06T04:49:00.000-07:00

Geniality es una empresa de I+D+I que nace como un centro de diagnostico genético dedicado a la genética reproductiva, con sede en Madrid.La amplia experiencia desarrollada desde 1999 en el diagnostico genético preimplantacional (DGP) de la Dra. Esther Fernández García y la capacidad de desarrollar nuevas estrategias diagnósticas del equipo humano han constituido los ingredientes para el

Buscan en Venezuela la cura de la Enfermedad de Huntington

2010-08-29T17:51:00.000-07:00

El pueblo de Barranquitas en el estado de Zulia, Venezuela, tiene la mayor concentración en el mundo de la enfermedad de Huntington, una enfermedad cerebral devastadora. El corresponsal de la BBC en Venezuela, Will Grant, acompañó a una científica estadounidense Nancy Wexler cuya misión es encontrarle una cura. Ángela se tambalea en Barranquitas bajo el sol abrasador para llegar al comedor de los

Hoy en BBC TWO: Un pequeño pueblo de Venezuela puede ser Clave para encontrar la cura del Huntington

2010-08-19T10:49:00.000-07:00

Un pequeño pueblo en Venezuela, ubicado en el Estado Zulia, la población de Barranquitas ha sido objeto de estudio durante muchos años unos 30 por la Dra Nancy Wexler y su equipo de investigadores estadounidenses. En este lugar la prevalencia de la Enfermedad de Huntington es de aproximadamente 1 de cada 10 habitantes; cuando el promedio en el mundo es de 1 por cada 10.000 personas. Esta noche

Investigadores de la Universidad de Barcelona proponen una nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington

2010-08-19T03:11:00.000-07:00

Un artículo publicado en The Journal of Biological Chemistry propone un nuevo tipo de diana farmacológica que, combinada con un factor neurotrófico, permitiría mejorar la supervivencia de las neuronas que degeneran en la enfermedad de Huntington. La corea de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa causada por una mutación genética en la proteína huntingtina que afecta principalmente a los

Descubren un nuevo rol de la Proteina Huntingnina...

2010-08-18T09:18:00.000-07:00

Una nueva investigación ha encontrado que una Proteína que esta Mutada en la Enfermedad de Huntington (EH) juega un rol inesperado en el proceso de la Neurogénesis. La investigación, publicada por Cell Press el 12 de Agosto, provee un nuevo acercamiento hacia el conocimiento de la EH y su fisiopatología.La EH es una enfermedad hereditaria, neurodegenerativa que causa movimientos descontrolados,

Nuevo descubrimiento da Esperanzas para Tratamiento de Huntington

2010-08-07T14:48:00.000-07:00

Científicos australianos han identificado el comportamiento de la proteína mutante 'Huntingtina' que conduce a la enfermedad de Huntington. La Enfermedad de Huntington es una enfermedad genética que no tiene cura, se caracteriza por una disminución constante en el control motor y la disfunción y muerte de células cerebrales. La causa de la enfermedad desde hace mucho tiempo ha desconcertado a los

Abilify: Es tan efectivo como la Tetrabenazina?

2010-07-17T08:53:00.000-07:00

Abilify es la marca de un fármaco antipsicótico relativamente nuevo aprobado inicialmente en 2002, que se ha utilizado en el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la depresión. Aunque este medicamento ha estado disponible desde hace casi una década, su uso en la Enfermedad de Huntington (HD) es más reciente, con el primer informe científico con beneficio para la HD en un

EPI-743: NO SOLO OTRA Coenzima Q10...

2010-06-20T08:42:00.000-07:00

Publicado el 02 de Marzo de 2010 por LaVonne Goodman M.D.- En otra emocionante presentación en la reunion de la CHDI, Guy Miller, MD, PhD director general de la Farmaceutica Edison dio la información sobre el EPI 743, un compuesto que ha sido desarrollado para las enfermedades mitocondriales raras de la infancia. La comunidad de Huntington por primera vez escucha sobre los análogos de CoQ10

España, uno de los países europeos en la media de prevalencia de Enfermedad de Huntington

2010-06-14T15:19:00.000-07:00

Con 4.000 casos diagnosticados y alrededor de 15.000 personas en riesgo de padecerla, España es uno de los países de Europa en la media de prevalencia de la Enfermedad de Huntington (EH), una patología catalogada por la Comisión Europea como enfermedad rara. Con el objetivo de dar a conocer los últimos avances en esta dolencia hereditaria, esta mañana se ha presentado el libro “Enfermedad de

"Medicamentos Antipsicóticos en la Enfermedad de Huntington"

2010-06-13T15:02:00.000-07:00

Los medicamentos antipsicóticos para la Enfermedad de Huntington, artículo originalmente escrito por el Dr. LaVonne Veatch Goodman quien revisa drogas tales como el Haloperidol (Haldol) y la Quetiapina (Seroquel) que se utilizan para tratar síntomas severos del comportamiento y síntomas psicóticos en Huntington. Esta revisión incluye información que puede mostrar a su médico cuando se considera

"Mes de Mayo, Mes de Huntington" ACHE

2010-04-25T07:50:00.000-07:00

Ha llegado a nuestra redacción el planning del Mes de Mayo de la Asociación Española de Corea de Huntington, en la cual hay muchas actividades culturales y deportivas... Aqui les adjunto el programa: SABADO 2 DE MAYO DE 2010.I Torneo de futbol sala ACHELugar :Polideportivo “La Fundi”, MadridHorario: 16horas a 20horas.Entrada :Gratuita SABADO 22 DE MAYO DE 2010 I Concierto Solidario. Lugar: Rock

Autofagia... Entrevista con la Dra Ana Maria Cuervo

2010-04-18T05:51:00.000-07:00

En este link podran escuchar la entrevista realizada a la Dra Ana María Cuervo, una de las investigadoras del trabajo realizado en New York sobre los nuevos mecanismos fisiopatológicos en la Enfermedad de Huntington y que permitirán el desarrollo de nuevos fármacos en un futuro que todos esperamos no sea muy lejano, este mecanismo celular es denominado AUTOFAGIA... Nuevas Luces en la Enfermedad

Descubren nuevos detalles sobre las causas de la enfermedad de Huntington

2010-04-18T04:48:00.000-07:00

Nueva York, 11 abr (EFE).- Científicos de la Escuela de Medicina Albert Einstein de Nueva York han dado un importante paso hacia un mejor conocimiento de la enfermedad de Huntington, una patología neurodegenerativa que es hereditaria y mortal, se manifiesta en gente joven y aún no tiene tratamiento. “Hace apenas quince años no se sabía que la causa estaba en una mutación en la proteína

Siena Biotech inicia ensayo clínico con SIRT1

2010-04-11T14:42:00.000-07:00

Siena Biotech ha comenzado un ensayo clínico con un inhibidor el SIRT1 administrando dosis múltiples en 96 voluntarios sanos masculinos y femeninos en Europa. El estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de preparación a la iniciación de los ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Huntington. El nombre

Laboratorio Davidson y la Investigación en Enfermedad de Huntington

2010-03-20T11:33:00.000-07:00

El laboratorio Davidson, ubicado en la Universidad de Iowa, esta bajo la dirección de la Dra Beverly Davidson, PhD; miembro de la Asociación Americana para el avace de la ciencia, de la Federacion Americana de Investigación Clínica, de la Sociedad Americana de Neurociencia entre otros tantos. La investigación en este laboratorio esta enfocada en enfermedades geneticas que causan disfunción del

Por cada 100 personas que se unan el grupo de facebook se donaran 2 $ para investigación

2010-03-20T08:24:00.000-07:00

Estimados lectores, mirando la red me he conseguido con una iniciativa muy original, esta consiste en que por cada 100 personas que se unan al grupo de facebook de la Asociación Canadiense de Huntington se estaran donando 2$ para la investigación. Cualquier iniciativa es válida si se quieren recaudar fondos para encontrar una cura a esta dura enfermedad. Los invito a unirse a este grupo, han

Grupo de Estudio de Huntington (Huntington Study Group)

2010-03-14T13:28:00.000-07:00

El Grupo de Estudio de Huntington (HSG) es una organización sin fines de lucro de investigadores clínicos de centros médicos en los Estados Unidos, Canadá, Europa, Australia, Nueva Zelanda y América del Sur con experiencia en el cuidado de los pacientes y familias afectadas por la enfermedad de Huntington y dedicada a la la investigación clínica de este trastorno hereditario. La HSG se centra en

Estudio PREQUEL

2010-03-14T11:11:00.000-07:00

Qué significan las siglas PREQUEL? Es el Ensayo clínico PRE-manifestaciones de la Enfermedad de Huntington utilizando Coenzima Q10 (U-biquinon- E) como tratamiento preventivo. El 13 de febrero de 2009, el Grupo de Estudio de Enfermedad de Huntington (HSG) recibió fondos del Instituto Nacional de Salud (NIH) para estudiar la seguridad y la tolerabilidad de la coenzima Q10 en la etapa de

"IV Reunion del Grupo Joven Asociacion Española de Enfermedad De Huntington"

2010-03-06T00:55:00.000-08:00

Ha llegado la noticia a nuestra redacción de que esta próximo a Celebrarse la IV Reunión del Grupo Joven de la Asociación Española de Corea de Huntington... Ha sido titulada "Recobrando la Esperanza" tendra lugar en el Hogar Extremeño de Madrid, C/ Gran Vía, 59 4º izqd y el programa es como sigue a continuación: * 11:00 - 11:05 Presentación del acto, Patxi Morato, Asociación Corea de Huntington

"Patogenesis y Reversibilidad de la Enfermedad de Huntington"

2010-02-28T03:59:00.000-08:00

El próximo Jueves 4 de Marzo de se llevará a cabo la conferencia titulada: "Patogenesis y Reversibilidad de la Enfermedad de Huntington" dictada por el Dr Jose Javier Lucas, del Centro del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Esta conferencia esta enmarcada en el V Ciclo de Seminarios de Biomedicina y tendra lugar en el Aula Magna de la Fundación Jimenez Díaz a las 13 horas.

Nancy Wexler Lecture Note sobre las Enfermedades Geneticas

2010-02-21T03:55:00.000-08:00

Nancy Wexler: Una vida dedicada a la Enfermedad de Huntington

2010-02-20T15:31:00.000-08:00

"Necesitamos información genética ahora para poder tomar las mejores decisiones y vivir una vida mejor. Y más urgente aún, necesitamos mejorar los tratamientos que a la larga se desarrollarán utilizando la información genética". Cuando era niña, la Dra. Nancy Wexler perdió a su madre que padecía de la enfermedad de Huntington (EF), una condición genética que afecta el cerebro. A finales de 1970,

Día Mundial de Enfermedades Raras: 28 de Febrero 2010...

2010-02-19T13:42:00.000-08:00

¿Qué es una Enfermedad Rara? Es una enfermedad que tiene una baja frecuencia o aparece o raramente en la población. Para ser considerada como rara, cada enfermedad específica sólo puede afectar a un número limitado de la población total, definido en Europa como menos de 1 cada 2.000 ciudadanos (EC Regulation on Orphan Medicinal Products). Los pacientes y las asociaciones que los apoyan ponen de

Dimebon (latrepirdine): resultados alentadores...

2010-02-15T01:58:00.000-08:00

Según artículo publicado en la revista de investigación Archivos de Neurología (Arch Neurol. 2010 Feb;67(2):154-60) el ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Dimebon (latrepirdine) en la enfermedad de Huntington y explorar sus efectos en la función cognitiva, el comportamiento, y los síntomas motores ha mostrado resultados preeliminares positivos. El Ensayo clínico fue un

Acerca de Huntexil ® (pridopidine) - Un estabilizador dopaminérgico

2010-02-06T08:12:00.000-08:00

El Huntexil® Pridopidine actúa como un estabilizador dopaminérgico, es el primero de una nueva clase de agentes activos, que tiene la capacidad única de estabilizar el sistema dopaminérgico, es decir, mejorar o inhibir funciones dependientes de la dopamina en el cerebro, dependiendo del nivel inicial de actividad dopaminergica. Pridopidine inhibe la activación del receptor de dopamina D2 con

NeuroSearch anuncia resultados positivos Fase III de Huntexil® (pridopidine)

2010-02-04T15:29:00.000-08:00

NeuroSearch (NEUR) el pasado 03 de Febrero reporto resultados positivos del estudio MermaiHD study, Europeo en fase III con Huntexil® (pridopidine) para le Enfermedad de Huntington. El estudio MermaiHD llevado a cabo en 437 pacientes, mostraron una mejoria en la funcion motora.Quienes participaron en el estudio durante seis 6 meses (26 semanas) en tratamiento con Huntexil® presentaron una

RNA interferente (siRNA): Terapia Genica en la Enfermedad de Huntington

2010-01-23T11:21:00.000-08:00

La empresa Farmaceutica Alnylam esta llevando a cabo un programa de Investigación con el siRNA o RNA interferente llamado ALN-HTT para el tratamiento de la enfermedad de Huntington, esta diseñado para silenciar el gen de la Huntingnina, la cual es una proteina que es la causa de la enfermedad cuando se expresa de forma mutada. En Septiembre de 2009, un ensayo en fase preclínica desarrollado en

Una investigación sobre enfermedad de Huntington trata de determinar nuevos genes implicados en su desarrollo

2010-01-22T13:43:00.000-08:00

El profesor y miembro de la Empresa Biotecnológica Neocodex de Sevilla, Javier Gayán, que visitó hoy la Universidad de Murcia (UMU) para ofrecer una conferencia, explicó que se encuentra involucrado en una investigación de carácter internacional que trata de determinar otros genes implicados en el desarrollo de la enfermedad de Huntington, de la que ya se conoce el gen que lo provoca. Gayán,

Genetica al alcance de todos..

2010-01-16T07:08:00.000-08:00

La genetica puede ser muchas veces un mundo abstracto para muchos, algo que sabemos que esta alli, pero que es intangible, no palpable. Pues bien en una iniciativa de la Universidad de Utah ( The University of Utah) llamado Learn. Genetics, en esta pagina web, podras realizar un Tour por los conceptos basicos en Genetica tales como Que son los Acidos Nuecleicos?, Que son los Cromosomas? Que es un

Estudio PREDICT Red Europea de Enfermedad de Huntington

2010-01-06T17:30:00.000-08:00

PREDICT es un estudio llevado a cabo por el Huntington Study Group (HSG) y corresponde a las siglas de 'Predictores neurobiológicos para la enfermedad de Huntington (EH). PREDICT ES un estudio de investigación clínica de los predictores del inicio de la EH en portadores de la mutación que todavía no tienen síntomas ni signos de la enfermedad, de acuerdo a la opinión de los médicos expertos en

Huntingnina... una diana para Fármacos en la Enfermedad de Huntington?

2009-12-29T10:38:00.000-08:00

La enfermedad de Huntington se debe a una mutación de una proteína llamada huntingtina. Científicos estadounidenses han descubierto que dos aminoácidos (los bloques de construcción de las proteínas) de la huntingtina mutada pueden ser alterados de manera que la proteína resulte marcada por el proceso químico normal de fosforilación para que el sistema de control de la célula la elimine. Se impide

Rehabilitación y Esperanzas en la Enfermedad de Huntington

2009-12-11T14:54:00.000-08:00

Si usted está al cuidado de un(a) paciente con Corea de Huntington, estoy casi segura de que habrá pasado por casi todo tipo de emociones tales como, desesperación, llanto, alivio, alegría, tristeza, frustración, desesperanza, optimismo y angustia entre otros, lo más importante que he aprendido en mi caso particular es que debemos mantener la calma y promover en el hogar la alegría y la

Que es la Terapia Genica?

2009-11-19T06:56:00.000-08:00

La terapia génica es una técnica experimental que utiliza los genes para tratar o prevenir enfermedades. Esta técnica podra permitir a los médicos tratar un trastorno insertando un gen en las células de un paciente en lugar de utilizar medicamentos o cirugía. Los investigadores están probando varios enfoques para la terapia génica, incluyendo: • Sustitución de un gen mutado que causa la

Terapia Genica para detener la Enfermedad de Huntington

2009-11-18T17:28:00.000-08:00

Segun un articulo publicado el pasado 31 de Octubre de 2009, en WASHINGTON - Científicos del Instituto Tecnológico de California (Caltech) han sugerido una terapia genética que es capaz de interferir en el desarrollo de la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa con una base genética. El trastorno tiene su origen en una mutación en una proteína

Terapia combinada Coenzima Q10 y Creatina

2009-11-07T15:45:00.000-08:00

Según un articulo publicado el pasado mes de junio en la revista cientifica Journal of Neurochemestry por Yang L y colaboradores del Departamento de Neurología y Neurociencias del Weill Medical College de la Universidad de Cornell en Nueva York la terapia combinada con coenzima Q10 y la creatina (Neotine) produce un efecto aditivo neuroprotector en modelos de enfermedades de Parkinson y de

Probenecid efecto Neuroprotector en Huntington?

2009-11-03T12:13:00.000-08:00

El probenecid es un agente [uricosúrico] que aumenta la excreción del ácido úrico por la orina, por lo que se indica fundamentalmente para el tratamiento de la gota y la hiperuricemia. El probenecid es capaz de inhibir por completo la excreción renal de ciertas drogas, aumentando así su concentración en el plasma sanguíneo y prolongando la acción farmacológica de éstos. La producción de

Algunos links de Interes

2009-11-03T08:32:00.000-08:00

RED EUROPEA DE HUNTINGTON http://www.euro-hd.net/ Hospital Johns Hopkins http://www.hopkinsmedicine.org/bhdc/about/ Massachusetts General Hospital: http://www.mghmind.org/hd.htm#6 Sociedad Canadiense de Huntington http://www.huntingtonsociety.ca/english/index.asp Asociación Corea de Huntington Española http://www.e-huntington.org/ Asociacion Valenciana de Huntington http://www.avaeh.org/

Red de Enfermedad de Huntington en Barcelona...

2009-10-30T08:07:00.000-07:00

Barcelona dispone de la única red de atención integral de la enfermedad de Huntington y demencias degenerativas de inicio precoz de Europa. Se presentó el viernes 23-10-2009 durante la “Jornada sobre Huntington y demencias degenerativas de inicio precoz. Organización asistencial y líneas de investigación”, que se ha celebrado en el hotel Alimara de la Ciudad Condal. - Este innovador sistema

Beneficios de la Coenzima Q10

2009-10-26T10:03:00.000-07:00

La coenzima Q10 es un potente antioxidante liposoluble, que tambien suele ser conocido como “ubiquinona“, se le llama así porque esta presente en todos los seres vivos y está presente en todas las células del cuerpo humano. Forma parte de las quinonas, un grupo específico de compuestos orgánicos cíclicos. Es tan importante en el organismo que se cree que sin su presencia la vida humana no

AMR101 de Amarin para la Corea de Huntington

2009-10-11T14:48:00.000-07:00

AMR101 (antes llamado Miraxion) es una molecula semi-sintetica, ultra pura (alrededor del 97%) derivado del acido all-cis 5,8,11,14,17-eicosapentaenoico (ethyl-EPA), este es un acido graso altamente insaturado de larga cadena. Este farmaco se encuentra ya en fase de comercializacion, es decir a pasado la fase III del ensayo clinico y esta solicitando a la Agencia Europea de Medicinas para su

Diagnostico Genetico Preimplantacional: Una alternativa

2009-10-10T03:06:00.000-07:00

En algunos casos muy concretos existe elevado riesgo de transmisión genética de determinadas enfermedades a la descendencia (hemofilia, distrofia muscular, corea de Huntington...). En estos casos, las parejas deben someterse a un ciclo de fecundación “in vitro” (FIV), gracias al que se obtienen embriones, de los que se aísla una célula denominada blastómero. Mediante el estudio genético concreto

Ovulos libres de Enfermedades Genéticas

2009-09-20T06:56:00.000-07:00

En la fecundación, el óvulo y el espermatozoide aportan sus núcleos en igualdad de condiciones, pero el resto del material lo pone sólo el óvulo. Como las mitocondrias están fuera del núcleo y tienen ADN, hay una parte del genoma que sólo se transmite por vía materna. Sus mutaciones, que causan 150 enfermedades hereditarias incurables, podrán limpiarse de los óvulos si la técnica presentada hoy

DIMEBON: una esperanza?...

2009-09-18T10:29:00.000-07:00

Las empresas farmacéuticas Pfizer Inc. y Medivation Inc. han anunciado que la Agencia Americana para drogas y alimentos FDA (Food and Drug Administration) ha concedido a Dimebon orphan el estatus de tratamiento potencial para la enfermedad de Huntington. La Ley de Medicamentos Orphan, que fue aprobada en 1983, ofrece incentivos financieros y de otra índole a las empresas farmacéuticas para

Stem Cell: Promesa para el Tratamiento de Huntington

2009-04-22T12:41:00.000-07:00

En un documento publicado el 20 de septiembre de 2007 en el Journal of Clinical Investigation, científicos del Centro Medico de la Universidad de Rochester han demostrado cómo la terapia de células madre algún día podrían ser utilizados para tratar la enfermedad de Huntington. El equipo utilizó la terapia génica para orientar el desarrollo endógeno de las células madre en el cerebro de ratones

XENAZINE nuevo tratamiento para la Corea del Huntington

2008-12-01T08:59:00.000-08:00

Segun nota de prensa del 17-09-2008, los laboratorios Ovation farmaceutica, han adquirido la licencia en los Estados Unidos para Comercializar XENAZINE, una droga recientemente aprobada por la FDA para el tratamiento de la Corea asociada con la Enfermedad de Huntington. El Mecanismo exacto por el cual Xenazine actua sobre la Corea es desconocido, pero se cree que esta relacionado con una

Tratamiento Farmacologico de la Corea de Huntington

2008-11-26T11:06:00.000-08:00

"El tratamiento incluirá a un equipo multidisciplinario que pueda proporcionar guía social, médica, neuropsiquiátrica y genética a los pacientes y a sus familias durante el curso de la enfermedad. Si bien los bloqueadores de la dopamina son moderadamente eficaces en la corea, pueden agravar la bradicinesia y la distonía. Los antipsicóticos atípicos como la clozapina, la risperidona y la

Avances en el Tratamiento.... Neotine

2008-06-24T11:43:00.000-07:00

Neotine (Creatina) Neotine ® es propiedad del laboratorio Avicena, el cual es un suplemento nutricional a base de creatina diseñado para apoyar y mejorar la salud y el funcionamiento del cerebro. Las investigaciónes científicas han demostrado que esta formula de Creatine de grado medico promueve la renovacion de las células neuronales y la supervivencia de la producción y el mantenimiento de

¿Que es la Enfermedad de Huntington?

2008-06-24T10:55:00.000-07:00

Es una enfermedad hereditaria, degenerativa del sistema Nervioso central, es una enfermedad de la mente y del cuerpo. Los síntomas generalmente aparecen entre los 30 y los 50 años de edad, pero han aparecido casos tan tempranamente como a los 2 años y tan tardíamente como a los 70 años. Cada hijo de un padre/madre afectado con la enfermedad de Huntington tiene un 50% de probabilidad de heredar